代办服务范围：南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州。
第是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的器械,比如常见的输液器、器、、 架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品部门和设区的市食品药品部门实行许可管理给《器械注册证》、《器械生产许可证》、《器械经营许可证》。 经营器械产品的需要向本地食品药品监督管理局申请《器械经营许可证》
互联网药品信息服务资格证-申请条件
1、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织
2、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的人员、设施及相关制度
3、有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械知识,或者依法经认定的、器械技术人员
4、提供互 联网药品信息服务的申请应当以一一个网站为基本单元
5、公司及其主要出资者和主要经营管理人员三年内无违反电信监督管理制度的违法记录。
6、有为用户提供长期服务的信誉或者能力。
7、有必要的技术方案、信息安全保障措施以及拟开展业务的发展计划;
互联网药品信息服务资格证申办需要满足哪些条件？
（一）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织；
（二）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的人员、设施及相关制度；
（三）有两名以上熟悉药品、器械管理法律、法规和药品、器械知识，或者依法经认定的、器械技术人员
互联网药品信息服务资格证企业材料
1、企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料)
2、网站域名注册的相关证书或者文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中 国”、“中华”、“全国”等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站 名称中不得出现”电子商务”、”药品招商”、”药品招标”等内容
3、网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明)
4、药品及器械相关技术人员明或者其技术资格证书复印件、网站负责人复印件及简历;
江西互联网药品信息服务周期：
1、提交审核(1个工作日)
2、运作沟通(5个工作日)
3、审批通过(5个工作日)
4、制证下发(20个工作日)