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江西九江市二三类医疗器械经营许可及经营备案许可证代办

发布日期 :2023-06-15 07:55发布IP:59.63.204.167编号:10269671
提供代办:
九江市医疗器械经营许可证
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二类医疗器械经营备案
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我司可以为广大想在江西医疗器械行业创业的朋友提供:公司注册、代理记账、南昌医疗器械经营备案代办、南昌医疗器械经营许可代办、樟树医疗器械经营许可证代办,包括隐形眼镜互联网销售资格证、医疗器械产品备案、医疗器械产品注册、医疗器械生产备案、医疗器械生产许可、医疗器械临床试验、医疗器械经营许可延续、医疗器械经营许可变更、医疗器械生产许可延续、医疗器械生产许可变更。


我们办医疗器械的话,医疗器械是分为3类的,一类二类三类,一类是不用管经营范围直接写就可以经营了,二类是备案制的,一般网络或者现场都是备案制,三类是走审批制的,就是要有实际办公地址和库房,其实一类二类三类都可以审批不过通常的就还是一类不用管,二类备案,三类审批。

医疗器械的经营范围一般是根据客户的范围来定的,然后也会根据范围的不同对客户的地址要求不同,例如:经营植介入类产品的经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。经营一次性无菌产品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。经营(零售)软性角膜接触镜及护理用液的,应设有独立的柜台,经营场所使用面积不得少于30平方米,其中提供验配服务的,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。


医疗器械生产许可证代办


生产许可证代办也不是盲目的,无论是办理医疗器械经营许可证还是办理医疗器械生产许可证,均需满足的条件是:必须有经营或生产场所及人员,相应的经营设施设备。


◆ 咨询代办医疗器械经营许可证办理事项。


◆ 一站式代办医疗器械经营许可证服务。


◆ 签约即开始进入代办医疗器械经营许可证办理流程服务环节。


◆ 代办三类医疗器械许可证,我们拥有丰富的资源及渠道。


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三类审批医疗器械公司经营体外诊断试剂的公司需要什么制度和文件法规啊?

质量管理制度应包括:质量管理文件的管理;内部评审的规定;质量否决的规定;诊断试剂进购、验收存储等管理制度

第二:质量管理职责:质量管理、购进、验收、储存、销售、运输等岗位职责

第三:工作程序应包括:质量管理文件管理的程序;诊断试剂购进程序 第四:购进、验收、销售等程序

经营体外诊断试剂公司需要什么样的设施和设备啊?

经具有整洁的办公室,使用面积不得小于100平米。房产用途为商业用房。

第二:仓库使用面积不小于60平方米。房产用途为商业用房。

第三:冷库面积不小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备,备用发电机组或者安装双路电路,备用制 冷机电组。





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