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江西九江二类、三类医疗器械经营许可证办理流程

发布日期 :2023-06-15 07:55发布IP:113.110.215.93编号:10270914
品牌:
江西代办公司许可证
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江西南昌
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详细介绍

在申请医疗器械经营许可证的时候,我们需要了解的一点是,现在南昌市都是区级部门进行审核,所以在选择南昌市医疗器械公司注册地址的时候,也要了解一下在哪个区域办理会更加容易一些。这里一定要谨慎如果因为相关的条件不满足,导致南昌市医疗器械公司办理流程不顺利,这样的结果是大家都不想看到的。

医疗器械经营许可证

伴随着经济发展的发展趋势,大家的生活水平也拥有前所未有的提升,大家都针对自身的身心健康难题是分注重,血糖值血压值血糖,各类数据信息组成大家健康的身体。那麼这儿就一定会牵涉到医疗机械。医疗机械如今早已算不上医院门诊的专享物件,只是伴随着互联网技术 踏入了大家的日常生活,假如要想开展深圳市医疗机械运营业务流程,就一定必须申请办理深圳市医疗机械许可证。可是这一有效证件现阶段而言不便,很多人都是会趋向于找寻代办公司组织来开展申请办理。

江西省各地都可办理(南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办)!!!●医疗器械经营二类备案证(提供地址人员解决方案)●医疗器械经营三类许可证(提供地址人员解决方案)●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装,保温箱,温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。

医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证所载内容存在差异:从证书上注明的内容来看,医疗器械经营许可证注明许可证号码、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、仓库地址、发行部门、发行日期和有效期限等事项医疗器械经营登记证注明号码、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、仓库地址、登记部门、登记日期等事项。

医疗器械经营许可证

医疗器械30-60平米常温仓库出租,冷库及库房设施齐全,符合药监局验收换证取证使用,租赁按库房大小元之间,可以提供产权及租赁协议、库房合同、冷库库房平面图、地理图、分区图、营业执照及配合药监验收通过,有常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代系统的装置和设备; 医疗器械30-100平米常温仓库出租,体外诊断试剂20立方冷库出租。

请问申办三类《医疗器械经营许可证》,对人员和场地有什么要求?答:企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者 职称。 经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营其他类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构,其余可设专职质量管理员。企业负责人大专以上学历。质量负责人应当具备医疗器械相关大专以上学历或者中级以上技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营 质量管理工作经历。质量管理、验收、采购、仓储、养护等岗位人员应当具有相关中专以上学历或者初级以上技术职称。 注:相关指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等。

医疗器械经营许可证

小编给大家说说南昌市办理三类医疗器械的流程有哪些?都知道医疗器械分为三大类,一类二类都是不用办许可证的,只有三类是需要办的,但是三类中又分为三个小类,每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的,下面就先了解一下地址方面的要求吧!

普通三类,要求的地址是办公面积100平,仓库60平。

一次性无菌,要求的地址是办公面积60平,仓库80平。

体外诊断试剂,要求的地址是办公面积60平,仓库100平。

再给大家说下南昌市办理三类医疗器械经营许可证的流程。

1、核名(准备名字8-10个);

2、办理营业执照;

3、提交预审材料;

4、现场核验场地,提出整改意见;

5、办理三类医疗器械经营许可证。

注意事项: 根据区域、实际面积、经营范围、等不同会有所差异详情请来电免费咨询。


申请医疗器械备案凭证的具体程序:

1、到工商行政管理部门办理营业执照,注册为企业,个体工商户不得办理备案凭证。

2.到质监局办理组织机构代码证。

3.在国家食品药品监督管理局网站上使用组织机构代码注册账户,在线申报。

4.在线提交《医疗器械备案申请表》所需的电子资料。

办理三种医疗器械经营许可证的程序如下:

1.准备必要的处理资料:

(1)《医疗器械经营许可证申请表》;

(2)资格证书;

(3)营业执照或企业名称预先核准证书复印件;

(4)质量管理人员证书;

(5)售后服务人员资格证书。

2.需要办理许可证的企业经营者携带上述材料到当地市级人民政府食品监督管理部门申请营业执照;

3.管理部门受理资料,30个工作日内审核,必要时组织审核;

4.符合条件的,管理部门发行医疗器械经验许可证,不符合条件的,管理部门不予许可,书面说明理由。


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