医疗器械经营许可证办理流程(新办):公司筹备(包括股东确定、经营场地选择、人员招聘、公司制度制定);公司注册(取得营业执照及其公章和公司账户建立);然后许可证办理(包括经营备案、经营许可、网络销售资格办理)等三部。值得注意的是公司筹备过程中应首先确定办理医疗器械经营许可证所需条件(如人员、场地要求等)。
医疗器械市场对我国来说是潜力十足的,由于我国本身医疗器械的基础相对薄弱,市场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进口。从国 外进口医疗器械的成本非常高,对于普通的消费者来说还是存在一定的困难的。但是我国人口众多,对于医疗器械的需求量非常大, 所以这就在无形中给医疗器械市场造成了一定的真空地带,一旦国内的医疗器械市场被打开,将会带动巨大的消费而我国对于医疗器械的审核是非常严格的,想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续,其中重要的一项就是要申请医疗器械经 营许可证。其中需要注意的是,只有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械许可证,一类医疗器械是不用申请许可证的。
江西省各地都可办理(南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办)!!!●医疗器械经营二类备案证(提供地址人员解决方案)●医疗器械经营三类许可证(提供地址人员解决方案)●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装,保温箱,温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。
三类审批医疗器械公司经营体外诊断试剂的公司需要什么制度和文件法规啊?质量管理制度应包括::质量管理文件的管理;内部评审的规定;质量否决的规定;诊断试剂进购、验收存储等管理制度 第二:质量管理职责:质量管理、购进、验收、储存、销售、运输等岗位职责;第三:工作程序应包括:质量管理文件管理的程序;诊断试剂购进程序;第四:购进、验收、销售等程序;
正如上期我们的观点来说只要把握了医疗器械行业的发展趋势即体验性、家庭化、性、准确性(高精度)、便捷性的特点再加上出色的运营和的营销我们就能在医疗行业混得如鱼得水。再此祝愿各位朋友生意兴隆财源广进。
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小编给大家说说南昌市办理三类医疗器械的流程有哪些?都知道医疗器械分为三大类,一类二类都是不用办许可证的,只有三类是需要办的,但是三类中又分为三个小类,每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的,下面就先了解一下地址方面的要求吧!
普通三类,要求的地址是办公面积100平,仓库60平。
一次性无菌,要求的地址是办公面积60平,仓库80平。
体外诊断试剂,要求的地址是办公面积60平,仓库100平。
再给大家说下南昌市办理三类医疗器械经营许可证的流程。
1、核名(准备名字8-10个);
2、办理营业执照;
3、提交预审材料;
4、现场核验场地,提出整改意见;
5、办理三类医疗器械经营许可证。
注意事项: 根据区域、实际面积、经营范围、等不同会有所差异详情请来电免费咨询。
一、医疗器械公司注册所需材料
1、名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、生产许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上医学或相关人员证书、身份证明与简历; -
二、医疗器械公司注册流程
1、到工商局办理《名称预先核准通知书》;
2、开设验资帐户,股东出资,会计师事务所出具验资报告;
3、办理营业执照
4、刻章;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后,药监局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料,审核通过后颁发《医疗器械经营许可证》