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请问申办三类《医疗器械经营许可证》,对场地有什么要求?答:企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,经营场所和库房的面积应当满足经营要求。经营场所和库房不得 设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。经营场所应当整洁、卫生。 经营场所建筑面积应不小于50平方米。仓库建筑面积不小于50平方米(含验配类批发企业);经营一次性耗材类产品仓库建筑面积不 下于100平方米。冷库面积60平米以上。
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三类医疗器械许可设立基本条件
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称。
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
7.按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查知道原则》(食药监械监[2015]239号)验收合格
小编给大家说说南昌市办理三类医疗器械的流程有哪些?都知道医疗器械分为三大类,一类二类都是不用办许可证的,只有三类是需要办的,但是三类中又分为三个小类,每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的,下面就先了解一下地址方面的要求吧!
普通三类,要求的地址是办公面积100平,仓库60平。
一次性无菌,要求的地址是办公面积60平,仓库80平。
体外诊断试剂,要求的地址是办公面积60平,仓库100平。
再给大家说下南昌市办理三类医疗器械经营许可证的流程。
1、核名(准备名字8-10个);
2、办理营业执照;
3、提交预审材料;
4、现场核验场地,提出整改意见;
5、办理三类医疗器械经营许可证。
注意事项: 根据区域、实际面积、经营范围、等不同会有所差异详情请来电免费咨询。