代办江西一类医疗器械产品备案，江西一类器械生产许可备案证，江西一类医疗器械生产备案代办办理三类医疗器械经营许可证赠送现场检查必备设施，并指导如何进行现场布置，助您顺利通过现场验收！江西一二三类医疗器械经营许可证办理备案，注册生产许可证代办机构详情加或咨询。
代办服务范围：江西省南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州。
咨询服务内容：
1、医疗器械生产许可证申请咨询；
2、医疗器械产品注册证咨询；
3、医疗器械质量管理认证咨询；
4、一类医疗器械生产备案及产品备案；
5、医疗器械经营许可证/备案代办。
我们将以热情的服务、职业素质、诚信的经营、低成本、少走弯路办理相关证件，获得合法生产销售资格。
我司是医疗器械服务机构，因为只做医疗器械所以组建并培养了一大批医疗器械法律法规、产品技术、注册、质量管控人士。可以为企业在产品研发之初和研发过程以及样品生产过程提供法律法规、办理过程、相关知识讲解培训、体系建立推行和相关文件编写等方面的服务，让您少走弯路，以小的成本、快的速度高质量的获得医疗器械产品注册证进而获得医疗器械生产许可证。
目前，我国医疗器械和药品销售额比例为1:0.25，然而发达国家，比例已经达到了1:1，国外人均医疗器械为100美元左右，但是国内仅为6美元。从这组数据中，我们就能够看到医疗器械在我国的发展前景到底有多大。再者，今年过年期间发生的疫情，也进一步证实了医疗器械的重要性。以下我们重点介绍江西医疗器械经营许可证代办流程和具体的办理方案。
很多人以为完成医疗器械经营许可证办理就可以了，但是实际上经营范围也是需要有所变化的。去年二月份，百度也是在经营范围里新增了销售第三类医疗器械，销售第二类医疗器械等，才完成了医疗器械经营许可证的办理和备案。所以，江西医疗器械经营许可证办理方案的一步是先注册一个含有相应经营范围的医疗器械公司或者变更增加公司的经营范围。
这里需要介绍的是，医疗器械经营许可证并非所有企业都需要办理的。如果经营的仅仅是医用口罩等二类医疗器械产品，只需要进行产品备案就可以了。但是如果含有三类医疗器械，比如体外诊断试剂等，那么需要满足四个基本条件，首先质量管理人需要有国家认可的学历和工作经验。然后库房储藏环境和面积大小也要符合江西市食品药品监督管理局的相关要求。然后需要具备相应的质量管理制度以及相应的计算机信息管理系统。这里需要注意的是，由于办理江西医疗器械经营许可证的时候，需要提供采购的生产企业的相关医疗器械生产许可证，所以这个也要在办理之前准备好。
相对于生产型的医疗器械许可证来说，经营许可证办理的难度和时间相对来说还是比较低的。生产型的许可证一般都要省级部门审批，但是江西医疗器械经营许可证由市食药监就可以审批下来。一般来说一个月左右的时间就能够完成办理。为了加快办理速度，客户配合场地库房的寻找以及人员相关资料的提交。这样能够加速整个江西医疗器械经营许可证的代办时间。
我司是江西省的代办服务机构，拥有丰富的医疗器械办理经验，能够针对客户的具体情况提供相应的代办方案。欢迎来电咨询！
我们办医疗器械的话，医疗器械是分为3类的，一类二类三类，一类是不用管经营范围直接写就可以经营了，二类是备案制的，一般网络或者现场都是备案制，三类是走审批制的，就是要有实际办公地址和库房，其实一类二类三类都可以审批不过通常的就还是一类不用管，二类备案，三类审批。
医疗器械的经营范围一般是根据客户的范围来定的，然后也会根据范围的不同对客户的地址要求不同，例如：经营植介入类产品的经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。经营一次性无菌产品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。经营（零售）软性角膜接触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其中提供验配服务的，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
申请医疗器械备案凭证的具体程序:
一、到工商行政管理部门办理营业执照，注册为企业，个体工商户不得办理备案凭证。
2.到质监局办理组织机构代码证。
3.在国家食品药品监督管理局网站上使用组织机构代码注册账户，在线申报。
4.在线提交《医疗器械备案申请表》所需的电子资料。
办理三种医疗器械经营许可证的程序如下：
1.准备必要的处理资料:
(1)《医疗器械经营许可证申请表》；
(2)资格证书；
(3)营业执照或企业名称预先核准证书复印件；
(4)质量管理人员证书；
(5)售后服务人员资格证书。
2.需要办理许可证的企业经营者携带上述材料到当地市级人民政府食品监督管理部门申请营业执照；
3.管理部门受理资料，30个工作日内审核，必要时组织审核；
4.符合条件的，管理部门发行医疗器械经验许可证，不符合条件的，管理部门不予许可，书面说明理由。