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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。
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江西省各地都可办理（南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办）！！！●医疗器械经营二类备案证（提供地址人员解决方案）●医疗器械经营三类许可证（提供地址人员解决方案）●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装，保温箱，温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。
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也许您在办理三类医疗器械许可证的时候还会有这些想知道的，比如：医疗器械许可证的有效期是多久呢？有效期为5年，需要延续的企业届满6个月前，向原发证部门提出申请。三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。因此国家在这块的管 控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，因此也是需要做一个备案的。
大家都知道，每年都会进行几次大型招标采购会，医疗器械行业的也不列外，入选资格的硬件条件之一就是拥有第二类医疗器械备案凭证或者医疗器械经营许可证书才有资格报名参与。 招标的产生的好处，不仅仅是能增加企业的销售量和利润率，对于公司的宣传也有很大的帮助，也从侧面反应出企业的不容小觑，如果您在招标前还未获取这些证书，希望您重视起来，从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员，只要您的这些基本条件满足，剩余的事情交给我们！
从功能上讲，医疗器械经营备案凭证和医疗器械经营许可证均为合法行业准入凭证：我国根据医疗器械的风险程度，对医疗器械的经营进行分类管理，经营一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
小编给大家说说南昌市办理三类医疗器械的流程有哪些？都知道医疗器械分为三大类，一类二类都是不用办许可证的，只有三类是需要办的，但是三类中又分为三个小类，每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的，下面就先了解一下地址方面的要求吧！
普通三类，要求的地址是办公面积100平，仓库60平。
一次性无菌，要求的地址是办公面积60平，仓库80平。
体外诊断试剂，要求的地址是办公面积60平，仓库100平。
再给大家说下南昌市办理三类医疗器械经营许可证的流程。
1、核名（准备名字8-10个）；
2、办理营业执照；
3、提交预审材料；
4、现场核验场地，提出整改意见；
5、办理三类医疗器械经营许可证。
注意事项： 根据区域、实际面积、经营范围、等不同会有所差异详情请来电免费咨询。
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