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办理医疗器械经营许可证办理一般分为几个流程:准备阶段、申报阶段、审核阶段、公示阶段、颁发阶段。准备阶段即企业准备相关条件和资料的阶段;申报阶段即通过各种途径进行申报、审核阶段分为资料审核和现场审核两部分,也就是对企业软件和硬件进行核对和符合性审查,如果上述几步通过审核后即进入公示阶段就是接受社会监督、通过上述几个阶段并且没有问题后就可以领取医疗器械经营许可证了。我们愿为您办理医疗器械许可证的过程出谋划策,用我们辛勤的汗水和智慧让您办理许可证之路更加顺畅。
江西省各地都可办理(南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办)!!!●医疗器械经营二类备案证(提供地址人员解决方案)●医疗器械经营三类许可证(提供地址人员解决方案)●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装,保温箱,温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。
代办江西南昌医疗器械经营许可证,医疗器械经营备案凭证,提供地址公司注册、二类备案审批食品经营许可证。南昌本地代办医疗器械经营许可证,
大家都知道,每年都会进行几次大型招标采购会,医疗器械行业的也不列外,入选资格的硬件条件之一就是拥有第二类医疗器械备案凭证或者医疗器械经营许可证书才有资格报名参与。 招标的产生的好处,不仅仅是能增加企业的销售量和利润率,对于公司的宣传也有很大的帮助,也从侧面反应出企业的不容小觑,如果您在招标前还未获取这些证书,希望您重视起来,从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员,只要您的这些基本条件满足,剩余的事情交给我们!
联系我司,您可获得我公司提供的包括公司注册+代理记账+人员补充+经营现场审核咨询陪同+法律法规咨询指导等服务,我们会派遣人员到贵公司经营现场进行指导、布置。让您足不出户获得从公司成立到取得医疗器械经营许可证合法上市销售资格。我们还可根据您的需要给您及您的企业量身定制属于您公司实际情况的服务套餐。
在南昌市地区设立医疗器械公司,申请医疗器械经营许可需要做的前期准备工作很多。需要两名临床医学本科以上学历的人员、一名医关行业本科毕业以上的人员、需要一名计算机相关行业毕业人员请致电我们:团队全程协助您解决,让您的企业早日投入到经营,让您的烦恼和后顾之忧! 如果您有这方面的需要,又不知从何下手?没有关系哦!来电全程代办服务,所以还犹豫什么呢!!!
销售销售三类医疗器械需要具备一定面积的场地。具体要求如下:
一、经营6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂):(1) 经营场所:100平方米;(2)库房:60平方米;(3)冷库:20立方米;
二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材产品的: (1)经营场所:100平方米;(2)库房:40平方米
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高 分子材料及制品的: (1)经营场所:60平方米;(2)库房:80平方米
四、经营6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有独立的柜台,其中提供验配服务的,经营场所:30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
五、经营其他三类医疗器械的,经营场所:60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
六、符合下列情况之一的,经营企业可以不单独设立库房,但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求:
(1)仅从事医疗器械零售业务的;
(2)全部委托其他经营企业贮存、配送的;
(3)专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械设备的 一二三类医疗器械。
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办理第三类医疗器械经营许可证对人员的要求:
根据《医疗器械经营监督管理办法》等医疗器械经营相关法律法规,办理第三类医疗器械经营许可证对人员的要求如下:
1、至少配备5人:企业负责人1人,质量负责人1人,销售人员1人,仓管1人、其他1人——人员不满足我们可以提供解决方案!
2、质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。 其中学历要求: 医疗器械经营许可证办理质量负责人要求相关包含:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等, 按分则更细,如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。医学相关如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等)。
特殊产品的要求:
【角膜接触镜零售】质量负责人考试合格证明复印件、角膜接触镜告知承诺书原件;
【诊断试剂】质量管理人员主管检验师或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历; 人员学历要求达不到,也可以找我们哦!
简单的来说办理三类医疗器械许可证需要满足以下条件——
1、经营范围与经营规模,这点很重要营业执照上的经营范围只要都包括就没事,经营规模主要是指场地的大小,场地一定要在50平 方米以上。还要配备相应的管理人员,必须具备国家承认的相关学历或者职称;
2、有经营场所的前提,还要具备贮存场所,可以委托第三方物流储运不用设立库房;
3、有关于医疗器械相应的质量管理制度,必须必备的指导、技术培训、售后服务的能力,或者按照约定由机构提供技术支持;
以上就介绍完毕,我司提供全江西省一站式医疗器械经营许可证办理服务,解决申报流程、地址、人员、仓库等关键难点,欢迎联系!