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江西南昌市二类、三类医疗器械许可证办理流程

发布日期 :2023-06-15 07:55发布IP:14.127.248.23编号:10271880
品牌:
江西代办公司许可证
地址:
江西南昌
服务:
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详细介绍

我司代办第三类医疗器械经营许可证的:1、全面服务 提供集咨询+策划+申请一站式服务,为代办第三类医疗器械许可证企业提供从第三类医疗器械许可证申请到第三类医疗器械许可拿证等期间一系列会遇到的咨询闭环服务。2、从事企业服务十余年,从政策分析、文案撰写、审批流程各个环节为客户提供的代办第三类医疗器械经营许可证申请服务。3、人脉资源 沉淀了十年的政企协作经验,积累出深厚的政企人脉资源,为代办第三类医疗器械经营许可证的客户解决疑难、复杂等 问题。4、团队协作 从咨询→了解客户需求→策划解决方案→签订合同→售后跟进。

医疗器械经营许可证

我司可以为广大想在江西医疗器械行业创业的朋友提供:公司注册、代理记账、南昌医疗器械经营备案代办、南昌医疗器械经营许可代办、樟树医疗器械经营许可证代办,包括隐形眼镜互联网销售资格证、医疗器械产品备案、医疗器械产品注册、医疗器械生产备案、医疗器械生产许可、医疗器械临床试验、医疗器械经营许可延续、医疗器械经营许可变更、医疗器械生产许可延续、医疗器械生产许可变更。

医疗器械经营许可证

南昌市医疗器械许可证对人员的要求:1、申请医疗器械经营许可证至少5个人,关外的公司好6个人以上增加技术人员一名。2、经营范围含B类医疗器械的,企业负责人应具有医疗器械相关本科以上学历或医疗器械相关中级以上职称。3、经营范围含D类医疗器械的,应配备1名初级验光师以上职称的技术人员。4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任。

医疗器械许可证

医疗器械生产许可证办理流程(新办):公司筹备(包括股东确定、经营场地选择、人员招、公司制度制定聘等);公司注册(取得营业执照及其公章和公司账户建立);生产产品筹备(产品选择、产品研发、样品生产);产品注册(产品注册检验、产品临床试验、产品注册资料编制、产品注册申请);生产许可证申办(生产设备和场地规划、生产人员招聘培训、生产质量管理体系建立)等。注意在公司筹备时应根据公司预生产产品的注册要求确定。

南昌市区的医疗器械经营许可证,南昌市区下证,办理,如您不能满足基本要求,无需担心,欢迎前来咨询!

医疗器械经营许可证

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。

医疗器械经营许可证

我们是医疗器械企业服务机构,只做医疗行业,只为医疗器械企业服务,为此组建了一支素质过硬、精诚合作、办事的咨询师团队,深谙医疗器械行业法律法规、工作规则和技巧,拥有丰富的知识,的沟通协作能力。公司注重承诺,珍视信誉和,以实现客户的利益为目的,为客户量身订做有针对性的专属服务方案,并与客户充分沟通协调,避免了服务行业普遍存在的服务人员与客户目标不一致、步伐不协调而产生的误解现象。在多年的工作中,与政府机构、有关建立了的合作关系,能够保证咨询服务的,快捷!

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医疗器械经营许可证

小编给大家说说南昌市办理三类医疗器械的流程有哪些?都知道医疗器械分为三大类,一类二类都是不用办许可证的,只有三类是需要办的,但是三类中又分为三个小类,每个类别的办理要求主要是在地址上也是有区别的,下面就先了解一下地址方面的要求吧!

普通三类,要求的地址是办公面积100平,仓库60平。

一次性无菌,要求的地址是办公面积60平,仓库80平。

体外诊断试剂,要求的地址是办公面积60平,仓库100平。

再给大家说下南昌市办理三类医疗器械经营许可证的流程。

1、核名(准备名字8-10个);

2、办理营业执照;

3、提交预审材料;

4、现场核验场地,提出整改意见;

5、办理三类医疗器械经营许可证。

注意事项: 根据区域、实际面积、经营范围、等不同会有所差异详情请来电免费咨询。


南昌市隐形眼镜在经营中,要办理医疗器械经营许可证需要满足的条件:

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关或者职称;(要求:必须 械大专以上学历3年以上经验,2人以上);

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(要求:经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合);

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件、设施设备等;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合);

4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求:经营管理制度需与经营方式及经营产品及法律法规相符合);

5.具备与经营的医疗器械相适应的、技术培训和售后服务的能力。 以上需内容需现场文件核查及现场核查。

如果您有这方面的需要,又不知从何下手?============没有关系哦!来电的话有人指导您,所以还犹豫什么呢!!!====== 出证,有都可以办。

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