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江西南昌市医疗器械经营许可证办理条件

发布日期 :2023-06-15 07:55发布IP:14.127.248.23编号:10271888
品牌:
江西代办公司许可证
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江西南昌
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我司可以为广大想在江西医疗器械行业创业的朋友提供:公司注册、代理记账、南昌医疗器械经营备案代办、南昌医疗器械经营许可代办、樟树医疗器械经营许可证代办,包括隐形眼镜互联网销售资格证、医疗器械产品备案、医疗器械产品注册、医疗器械生产备案、医疗器械生产许可、医疗器械临床试验、医疗器械经营许可延续、医疗器械经营许可变更、医疗器械生产许可延续、医疗器械生产许可变更。

医疗器械经营许可证

医疗器械市场对我国来说是潜力十足的,由于我国本身医疗器械的基础相对薄弱,市场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进口。从国 外进口医疗器械的成本非常高,对于普通的消费者来说还是存在一定的困难的。但是我国人口众多,对于医疗器械的需求量非常大, 所以这就在无形中给医疗器械市场造成了一定的真空地带,一旦国内的医疗器械市场被打开,将会带动巨大的消费而我国对于医疗器械的审核是非常严格的,想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续,其中重要的一项就是要申请医疗器械经 营许可证。其中需要注意的是,只有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械许可证,一类医疗器械是不用申请许可证的。   

医疗器械许可证

在申请医疗器械经营许可证的时候,我们需要了解的一点是,现在南昌市都是区级部门进行审核,所以在选择南昌市医疗器械公司注册地址的时候,也要了解一下在哪个区域办理会更加容易一些。这里一定要谨慎如果因为相关的条件不满足,导致南昌市医疗器械公司办理流程不顺利,这样的结果是大家都不想看到的。

医疗器械经营许可证

江西省各地都可办理(南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办)!!!●医疗器械经营二类备案证(提供地址人员解决方案)●医疗器械经营三类许可证(提供地址人员解决方案)●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装,保温箱,温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。

大家都知道,每年都会进行几次大型招标采购会,医疗器械行业的也不列外,入选资格的硬件条件之一就是拥有第二类医疗器械备案凭证或者医疗器械经营许可证书才有资格报名参与。 招标的产生的好处,不仅仅是能增加企业的销售量和利润率,对于公司的宣传也有很大的帮助,也从侧面反应出企业的不容小觑,如果您在招标前还未获取这些证书,希望您重视起来,从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员,只要您的这些基本条件满足,剩余的事情交给我们!

医疗器械经营许可证

2017年分类目录(三类):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10、14,16,17,18,20, 21,22,以上类经营范围别中植入介入类产品,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品 扩展阅读希望可以帮到有需要的朋友: 第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉 留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品 监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

医疗器械经营许可证

对经营体外诊断试剂人员有什么特殊要求?答:从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有1人为主管检验师,或具有检验学相关大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工 作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关中专以上学历或者具有检验师初级以上技术职称。(在实际办理中,这些条件不满足,是有灵活空间可操作的,如果您人员,场地等不满足请联系我司一站式解决您的需求,让您轻松拿证)

◆ 一站式代办医疗器械经营许可证服务。

 

◆ 签约即开始进入代办医疗器械经营许可证办理流程服务环节。

◆ 代办三类医疗器械许可证,我们拥有丰富的资源及。

◆ 完善的二类医疗器械许可证代办服务。

◆ 透明,流程简单,快至10天。

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◆ 是您医疗器械经营许可证代办的好选择。

◆ 代办手续齐全,操作正规。

◆ 代办医疗器械经营许可证各城市之间存在一定差异。

◆ 流水线式的二类医疗器械备案代办操作流程。

◆ 三类医疗器械经营许可证代办方便,快捷,。

申请医疗器械备案凭证的具体程序:

1、到工商行政管理部门办理营业执照,注册为企业,个体工商户不得办理备案凭证。

2.到质监局办理组织机构代码证。

3.在国家食品药品监督管理局网站上使用组织机构代码注册账户,在线申报。

4.在线提交《医疗器械备案申请表》所需的电子资料。

办理三种医疗器械经营许可证的程序如下:

1.准备必要的处理资料:

(1)《医疗器械经营许可证申请表》;

(2)资格证书;

(3)营业执照或企业名称预先核准证书复印件;

(4)质量管理人员证书;

(5)售后服务人员资格证书。

2.需要办理许可证的企业经营者携带上述材料到当地市级人民政府食品监督管理部门申请营业执照;

3.管理部门受理资料,30个工作日内审核,必要时组织审核;

4.符合条件的,管理部门发行医疗器械经验许可证,不符合条件的,管理部门不予许可,书面说明理由。


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