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2021年南昌市办理二类、三类医疗器械经营许可证流程

发布日期 :2023-06-15 07:55发布IP:14.127.248.23编号:10271942
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详细介绍

首先给大家讲一讲办理医疗器械经营许可证的流程。递交材料之后,药监部门首先会查验申请资料是否符合基本要求,根据查验结果 决定是否受理。文件全部符合要求,就会进入现场审查阶段。药监部门会指派1-3名审核员到企业经营现场审核,一般情况下为现场提问考核以及现场查看考核,并如实记录审核的信息,给出审核结论。如果不符合要求,就会进入整改环节。这些规定主要就是有关部门要审核企业经营现场的合法性以及真实性,其中场地的检查重要,一定要慎重对待-------我司可以协助您查验场地或者整改符合验场地的要求 三类医疗器械经营许可证的要求极其复杂,准备的资料又多,熟练度都又要求。这种繁琐又耽误时间的事情就交给我们机构代办就好 了,没必要自己跑,代办南昌医疗器械经营许可证,有意向联系我们。

医疗器械经营许可证

2017年分类目录(三类):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10、14,16,17,18,20, 21,22,以上类经营范围别中植入介入类产品,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品 扩展阅读希望可以帮到有需要的朋友: 第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉 留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品 监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

医疗器械经营许可证

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医疗器械许可证

南昌市医疗器械许可证对人员的要求:1、申请医疗器械经营许可证至少5个人,关外的公司好6个人以上增加技术人员一名。2、经营范围含B类医疗器械的,企业负责人应具有医疗器械相关本科以上学历或医疗器械相关中级以上职称。3、经营范围含D类医疗器械的,应配备1名初级验光师以上职称的技术人员。4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任。

医疗器械经营许可证

如果您是做实体店铺,或者美团饿了么、淘宝拼多多二类医疗器械备案流程及要求是什么?地址如何安排?如果没有实际办公地址 怎么办呢?无需担心找我司全程服务,二类医疗器械备案凭证具体流程和材料模版有么?二类医疗器械备案怎么办理?对经营场地及人员有什么要求为您二类医疗器械经营备案, 让您正规划经营!

医疗器械经营登记证与医疗器械经营许可证的有效期不同:就有效期而言,医疗器械经营备案凭证暂时未规定有效期,医疗器械经营许可证有效期为5年。

医疗器械经营许可证

如果您没有库房!库房不合格!没有质量管理员而烦恼!请致电我们:团队全程协助您解决,让您的企业早日投入到经营之中去,解决您的烦恼和后顾之忧! 如果您有这方面的需要,又不知从何下手?没有关系哦!来电咨询,南昌市全区办理医疗器械经营许可二三类医疗器械,认证淘宝,天猫拼多多,京东等电商平台,所有证件可查,原件交付哦!有都出证,医疗器械经营许可证办理。.

医疗器械经营许可证

医疗器械仓储第三方物流的条款:1.医疗器械仓储经营企业在一定的条件下,可以不设立仓库,将产品全部委托其他医疗器械仓储经营企业贮存;医疗器械第三方物流 医疗器械仓库 医疗设备仓储2.医疗器械仓储经营企业委托其他单位运输医疗器械的,应当对承运方运输医疗器械的质量能力进行考核评估,明确运输过程中 的质量责任,运输过程中的质量安全;医疗器械第三方物流医疗器械仓库 医疗设备仓储 在实行医疗器械GUP、GSP的同时,大力推行医疗器械仓储第三方物流,还能够避免过去药品的物流体系一直在专门的药品经营企业 内部不断升级换代,小型企业因资金不足而经营“贫血”的现象发生,引进其他物流企业,可以使市场划分更规范合理、提高产品质量。

医疗器械经营许可证办理经营及仓储场所的要求

 

1、企业经营场所地址应位于南昌市内,产权明晰,应配备运转的固定、传真机、计算机、网络接入装置、档案柜等办公设备,环 境整洁,实际使用面积不少于80平方米。

2、 企业仓库地址应位于南昌市内,产权明晰、非住宅用途,其面积应与经营规模相适应,但实际使用面积不得少于40平方米。仓库 应与办公生活区、辅助作业区分开一定距离或有隔离措施。库区应地面平整、门窗严密、整洁有序、无积水、无污染源。与非医疗器械产品要有明确分区,不得造成混淆。企业如设有2个及以上仓库的,第二个及以上仓库可以跨行政区域设置,但必须向库房所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。仓库面积不得合并计算。完全委托第三方物流企业进行仓储和运输配送的企业可不设置仓 库。单纯经营C类医疗器械的,可以不设置仓库,但必须与供货方签订贮存、运输协议,明确双方责任。

3、仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转的设施设备及装置。主要包括:避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防污 染等设备及装置;消防安全设施;温湿度监测和调节设备;符合安全用电要求的照明设备。经营体外诊断试剂的,应设置储存诊断试剂的 冷库或其它符合产品贮存要求的冷藏设施设备,冷库容积应与经营规模相适应,但实际使用容积不得小于15立方米。冷库应配有自动 监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备,备用发电机组或安装双路电路,备用制冷机组。经营范围含D类医疗器械的, 应配置裂隙灯显微镜等检测仪器。

4、在库医疗器械应分类按批次集中堆放,堆垛之间有间距;堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措 施。统一实行色标管理:分设待验区和退货区(黄色)、合格品区和发货区(绿色)、不合格品区(红色)。相应货位卡记录真实完整可追 溯。

5、有特殊仓储要求的医疗器械,依其产品说明书规定,库区条件应满足经营产品储存要求。

6、应对所用设施和设备的检查、保养、校准、维修、清洁建立档案。

二、医疗器械许可证对人员的要求

1、申请医疗器械经营许可证至少5个人,关外的公司6个人以上增加技术人员一名。

2、经营范围含B类医疗器械的,企业负责人应具有医疗器械相关本科以上学历或医疗器械相关中级以上职称。

3、经营范围含D类医疗器械的,应配备1名初级验光师以上职称的技术人员。

4、企业负责人和质量负责人不得相互兼任 


首先我们应根据办理医疗器械经营许可证的条件逐项进行分析:

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;;

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;;

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械企业贮存的可以不设立库房;

4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;;

5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。   

根据经验注册一家医疗器械经营公司也就是贸易公司通常包含:房租+办公室桌椅电脑等设施设备+公司注册+员工工资+代理等

房租:根据您对公司的地理位置差别挺大的,我们的客户中房租从两千元至近万元的都有。另外如果库房委托别的机构委托贮运的话库房的租金也会省下一大块。

办公设施设备:这一项差别也挺大的全新的家具和办公电脑几万元还是要的,但如果您选用二手电脑和办公桌椅那就便宜多了几千块就可以凑齐.

公司注册:根据大部分财务公司的报价通常在一千元左右,如果同时委托我司代理贵公司的医疗器械许可证办理工作时我们将免费为您注册一家公司。

员工工资:根据要求医疗器械公司办理医疗器械经营许可证少需要三个经营和质量管理人员。如果您让公司股东担任公司经营人员则日常工资开销就少了很大一块。

代理:这一块我们可以帮您节省质量管理制度修订所费的精力和时间成本,同时我们还可以对公司人员进行培训,以人员具备相应的知识和技能。同时我们会根据您的具体情况和您的需求进行报价。通常如果您的条件及人员素质比较好代理基本上就只收一个跑腿辛苦费。

希望能对大家开设医疗器械公司的朋友有所帮助,如有别的疑问也可以随时联系向我们提问。


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