本公司可为各位南昌市创业者提供代办医疗器械公司注册、经营备案、代办第三类医疗器械经营许可证、产品注册/备案、临床试验、生产许可/备案代理代办业务，需要可联系我！
办理医疗器械经营企业的具体条件是什么？办理医疗器械经营许可证需要准备什么？办理医疗器械经营许可证需要多长时间？有哪些办理流程？下面我们就以上各位关心的问题做以下解答：
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有认可的相关学历或者职称；（要求：必须为医疗器械大专以上学历3年以上经验，2人以上）；
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（要求：经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合）；
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（要求：经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合）；
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（要求：经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合）；
5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。
一经合作我公司将安排专人为您服务，实地与您面谈及现场考察，并针对您的实际情况、需求及关切制定专属业务开展方案。我司技术人员将就该方案内容、时间节点、开展方式等与您深入沟通，彻底避免服务行业普遍存在的步伐不统一、目标不一致、工作方式不协调、终导致服务结果不满意的现象。
在实际操作过程中，很多朋友轻视了办理的难度以为随便就可以过，很简单很容易！作为在医疗器械行业八年工作经历的我来说，做的越久也越认识到学海无涯，如何灵活运用各种操作来满足法律条款要求，一直都是摆在行业人士的一道永远没有终点的答卷。在此奉劝各位行业朋友万不可掉以轻心、万万不可触碰法律的红线而违法经营！合法经营在紧急关头永远能企业平安。
接下来我们来聊聊，具体的办理流程：经营许可证办理流程分为三阶段完成，
初阶段：申请办理，查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；在这一阶段我们的技术人员将根据您的目标客户以及公司情况，帮助您制定申报的方式方法以适合的方式进行申报以能受理。
第二阶段：即指派一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；在这个阶段我们公司将派专人为您讲解现场审核的内容，以及公司现场如何布局和管理并帮助您建立并预演企业的管理流程。公司将按合规流程进行运作，达到通过现场审核的目的。
第三阶段：即审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。在这一阶段我们公司将安排专人全程跟进办理过程，在取得相关许可证后通知您，并代表您或协同您领取相关。
我司为医疗器械企业服务机构，只做医疗行业，只为医疗器械企业服务，为此组建了一支素质过硬、精诚合作、办事的咨询师团队，深谙医疗器械行业法律法规、工作规则和技巧，拥有丰富的知识，的沟通协作能力。在多年的工作中，与政府机构、有关建立了的合作关系，能够保证咨询服务的，快捷。多年代理医疗器械经营备案、经营许可证业务，相信团队选择我们，将给您带来以下好处：减少为写各种文件浪费的时间和精力，减少整改时间，减少被拒的可能，减少药监部门审核时间，让你少些麻烦、少跑些冤枉路、减少人力财力的投入、缩短拿证时间。根据以往经验为客户办理平均时间为两个月。如有需要可致电我司技术人员，我们将指定人员专人为您服务。