我司是南昌市的医疗器械技术咨询服务机构。我们的主要业务：医疗器械产品注册咨询代理、医疗器械生产许可证、 医疗器械经营许可证代办、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、二类经营企业产品备案、三类经营企业许可办理、互联网药品信息服务资格证书申请。
公司以专注于医疗器械服务为服务理念，以合规咨询为企业原则，聘请办理队伍，从基本的资料准备，包括人员、场地提供指导，现场布置、人员培训、迎检、内审等多方面服务，为各企业提供细致的合规咨询指导。
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写医疗器械经营许可证申请表， 并提交以下资料：
1.营业执照和组织机构代码证复印件.（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办医疗器械经营许可证即可）；
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件.(条件不满足，没关系我司可提供解决方案）；
3.组织机构与部门设置说明.（如果没有，请联系我们）
4.经营范围、经营方式说明.（如果没有，请联系我们）
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件.
6.经营设施、设备目录.
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.
8.经办人授权证明.
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
10.其他证明材料.
