对于南昌市医疗器械经营许可证，可以说南昌主城区均可出证，有需要的可来电咨询！！
很多朋友都说医疗器械经营许可证自己办理不下来，过程复杂且麻烦，其实并不说不好办理，而是因为办理医疗器械经营许可证需要的资源比较广，相对比个人办理，代办机构就容易的多，就是因为资源，且毕竟办理了很多年，基本的政策法规都一清二楚，下面小编为大家分享医疗器械许可证的相关内容。
南昌市统一要求，自2020年6月1日起，新的第三类《医疗器械经营企业许可证》核发、变更及换证现场检查有以下两点变化：
1.2020年6月1日以后现场检查验收主要依据《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。监管部门不再对从事第三类医疗器械经营的企业设置面积要求，但企业的办公和仓储面积应能满足企业实际经营规模。
2.现场检查中，企业负责人、质量管理人员、各部门负责人等企业主要人员应在岗，并接受现场检查人员关于医疗器械法律法规、质量管理制度和岗位工作程序的相关考核，各关键岗位人员应熟悉医疗器械相关法律法规、公司的质量管理制度及各自岗位职责。
办理二类、三类医疗器械经营许可证的条件：
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
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