医疗器械是关系到人民健康和生命安全的重要产品，因此需要经过严格的监管和审核才能上市销售。医疗器械生产许可是医疗器械生产企业能够合法生产和销售的前提条件，即医疗器械企业必须获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证才能合法生产医疗器械产品。
医疗器械生产许可证的办理程序并不简单，需要申请企业积极配合国家药监局对厂房、设备、生产人员、品质控制、稽查管理、销售渠道等多个方面的严格审核。只有通过审核，企业才有可能获得生产许可证。以下是医疗器械生产许可办理的一般流程：
步：审查申请文件。企业先需向国家药监局提交《医疗器械生产许可申请表》和相关资料，国家药监局对申请文件进行审查，判断申请企业是否符合要求，是否具有生产能力，是否有严格的质量管理制度及相应的生产管理人员和技术人员。
第二步：实地考察企业。国家药监局会派专职人员到企业实地考察，了解企业的生产条件、工艺流程、人员配备、质量控制体系和销售情况等相关信息，此外还要评估企业的生产能力、设备技术、场地环境等。
第三步：评审委员会评审。由专家和行业内公共卫生、法律、经济等领域专家组成的审评委员会对医疗器械生产许可证申请进行评审。委员会会在满足生产条件和生产能力的基础上重点审核质量体系和质量控制制度，评判企业是否能够正常、规范、安全、高效的生产医疗器械产品。
第四步：颁发医疗器械生产许可证。如审核结果审核事无误、符合审核标准和审核规定，国家药监局会颁发《医疗器械生产许可证》，企业得到生产许可证后便可以确定生产和销售的医疗器械品种和规格。
总之，医疗器械生产许可办理是一个全方位、系统化的流程。企业如果要生产医疗器械，必须按照规定去办理相应的手续和程序，同时要严格遵守审核标准和各项法律法规要求，保证产品质量和安全。